好吧，自己还是把更多的时间，用在RARy激动剂的突破上。</P>

显得更有效果。</P>

毕竟，一旦解决了基因排列的问题，对于陆晨来说，自己就掌握了生产Fop药品的能力。</P>

这才是真正属于自己的。</P>

而此时，摆在陆晨面前的，是cox-2、酮洛芬、扶他林这类非甾体等等。。。</P>

可以说，实验室里的一切供应，是最全的，其全面的程度，甚至要超过了美国最顶尖的实验室。</P>

陆晨此时已经开始着手，解决杂合激活突变的激活素受体AI型的突变问题。</P>

激活素受体AI一旦与RARy激动剂结合后，就会产生无法控制的基因变化，这对于研究来说，也是相当不利的一面。</P>

而陆晨首先需要解决的，就是排列组合中的错误。</P>

这些说起来简单，可是每一次，都要消耗不少的精力。</P>

毕竟对于实验来说，培养和排列，又耗时间，又耗精力。</P>

“呼。。。”</P>

陆晨很快就沉浸在了自己的世界之中。</P>

此时，谁也无法叨扰到陆晨。</P>

屏蔽了一切的外在干扰，这对于陆晨来说，自然是事半功倍。</P>

虽然对于Fop来说，有效治疗结果，很可能来自于调节过度活跃的 AcVR1\/ALK2 信号传导。</P>

可是，想要通过RARy激动剂来阻断这些传导，明显也是一件非常不容易的事情。</P>

ppARγ1 和 ppARγ2中，Ec50 分别的排列基因组，分别为30 和 100 nm。</P>

而陆晨也发现，10 mm 选择性激活含有 ppARγ 配体结合域 (Lbd) 的嵌合体，高于 ppARa 和 ppARδ。</P>

这样的情况下，之前所做的排列，就可能是无用功。</P>

是的，所以，从一开始的时候，自己的研究，就朝着错误的方向前行。</P>

这。。。</P>

发现这一点的陆晨，自己也不由倒吸了一口凉气。</P>

幸好，自己在系统幻境中发现了这一点。</P>

要是没有系统幻境的话，自己很可能会在一个月后，才得出这样的结论。</P>

真要是这样的话，自己还谈什么救人？</P>

之后陆晨又发现，如果自己以 1 μm 的浓度使用时，就会诱导 c3h10t1\/2 干细胞分化为脂肪细胞。</P>

而对于药物治疗的必要过程来看的话，这倒是符合了治疗的必要条件。</P>

那么，接下来要看的，就是治疗的效果了。</P>

尤其是其中的长链酰基辅酶 A 合成酶 4。</P>

在配比为AcSL4；Ic50 = 0.5 μm的时候，可以有效抑制住病情的发展。</P>

这些发现，更是让陆晨非常兴奋。</P>

“呼。。。”</P>

倒是没有想到，这一次竟然会有这么大的突破。</P>

分子式：c18h19N3o3S</P>

分子量 ：357.43</P>

闪点 ：307.6±25.9 °c</P>

沸点：585.0±35.0 °c at 760 mmhg</P>

极化度：38.9±0.5 10-24cm3</P>

而这些，都是陆晨在系统幻境中所得出的最佳结果。</P>

此时的陆晨，满意地伸了一个懒腰。</P>

现在是时候给所有人一个惊喜了。</P>

当然，陆晨也清楚，这一切，自己也需要慢慢图之。</P>

要不然的话，自己很可能走不出实验室啊。</P>

这些狂热的研究人员，说不定会着手研究自己。