第860章 变异的神经纤维瘤病(2 / 2)

上千个,竟然是上千个肿瘤。</P>

看到这里的时候,陈医生也不由咽了咽口水。</P>

这样情况,陈医生从来没有见到过。</P>

别说是见到了,就算是是自己脑洞大开,也不敢相信,还有这样的情况。</P>

神经纤维瘤这种病症的残酷之处在于,肿瘤可在全身任何神经触及的地方生长。</P>

根据其临床表现和基因定位位点不同,美国国立卫生研究院将其分为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型。</P>

所以,从医的都知道,神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。</P>

只不过,眼前的患者,实在是有些。。。</P>

“病因确定了没有?”</P>

“应该没有,你刚刚也看到了,这病历记录了一半就结束了,应该是当时接诊的医院,在发现的患者的情况之后,直接拒绝了接下去的治疗,导致之后的所有检查都没有进行下去。”</P>

奥夫此刻也是一脸无奈。</P>

这已经不能用大麻烦来形容了,就算是对于梅奥医疗国际来说,这都是难得一见的患者。</P>

“现在还不知道,患者到底是NF1其致病基因位于常染色体17q11.2出了问题,还是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2出了问题。”</P>

NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。</P>

对于神经纤维瘤病的患者来说,一般情况下,染色体位点缺失,才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。</P>

而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。</P>

通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。</P>

如果是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2的话。</P>

患病者因为基因位点缺失,而导致患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。</P>

“奥夫,这个问题,现在不是我们能够解决的。”</P>

“这个,我当然知道。”</P>

“所以,让这名患者挂皮特教授的号,说不定教授还能有对应的办法。”</P>

此时的陈医生,显得要冷静很多。</P>

只不过,奥夫又露出了一张无比难看的脸。</P>

“陈,恐怕来不及了。”</P>

“应该不会,患者虽然体内已经出现了上千个肿瘤的迹象,不过,好在还有时间,如果是教授的号,我可以找教授通融一下,一个月左右的时间就能见到教授,到时候让教授来决定对应的治疗方案,或者进行全院的大会诊。”</P>

在梅奥医疗国际,只有副教授以上,才有资格发出全院大会诊的邀请。</P>

甚至在梅奥医疗国际都无法处理的情况下,可以申请全球最专业的专家会诊。</P>

这也是梅奥医疗国际的特色和优势。</P>

这一点,陈医生非常清楚,想必奥夫医生也应该很了解才对。</P>

毕竟,奥夫医生在梅奥医疗国际的时间,要比陈医生长的多。</P>

“陈医生,我把患者的信息输入了电脑,已经生成了档案。”</P>

此时的奥夫,脸色难看。</P>

“什么?你疯了?!”</P>

这一下,连陈医生都懵逼了,竟然直接录入了系统?</P>

也就是说,这名患者,现在就是梅奥医疗国际的患者了。</P>

可关键是,主治医生是奥夫?!</P>

而这个家伙,绝对不可能处理的了眼前的患者。</P>

难怪奥夫医生的脸色这么难看了。</P>

这件事如果要被董事会追究的话,奥夫医生很有可能因为违规而被解聘。。。